Международная группа ученых впервые выявила и описала генетическое заболевание, при котором нарушен процесс усвоения витамина B12, и установила причины его возникновения. Болезнь получила название cblJ-комбинированная гомоцистинурия и метилмалоновая ацидурия, а ее развитие оказалось связано с мутациями в гене, ответственном за транспортировку витамина в цитоплазму клетки.
Комментариев нет:
Отправить комментарий